autobiografia
Nací en 1943, el único hijo de Juan y Edna Roberts (Allsop apellido de soltera) en Derby, Inglaterra. Mi padre era un mecánico de motores y mi madre ama de casa. Nos mudamos a Bath cuando yo tenía cuatro años y así me considero un Batoniano. Mi educación primaria fue en escuela de la Iglesia de Cristo escuela preescolar y primaria de San Esteban. En San Esteban, me encontré con mi primer verdadero mentor, el director Sr. Broakes. Debe de haber visto algo inusual en mí porque pasó mucho tiempo alentando a mi interés por las matemáticas. Se podría producir problemas y rompecabezas para mí, para resolver y todavía me gusta el reto de crucigramas y puzzles lógicos. Más importante aún, me enteré de que la lógica y las matemáticas son divertidas! Después de pasar el "temido" examen 11 + me mudé a la ciudad de Bath Boys (ahora Beechen Cliff) Escuela.

En ese momento yo quería ser un detective, donde parecía que te pagó para resolver puzzles. Esto cambió rápidamente cuando recibí un juego de química como un regalo. Pronto agotado los experimentos que venía con el juego y comencé a leer acerca de los menos mundana. Varios aparatos interesantes como los mecheros de Bunsen, retortas, matraces y vasos fueron comprados. Mi padre, siempre de apoyo de mis esfuerzos, dispuestos para la construcción de un gabinete de química general completa con una tapa de fórmica, cajones, armarios y estanterías. Este iba a ser mi orgullo y alegría por muchos años. A través de mi padre, me encontré con un farmacéutico local que se convirtió en una fuente de productos químicos que no estaban en las tiendas de juguetes. Pronto descubrí los fuegos artificiales y otras mezclas. Afortunadamente, sobrevivieron a los años, sin lesiones graves o quemaduras. Yo sabía que tenía que ser un químico.

Soy un lector apasionado, de haber sido tutelados muy temprano por mi madre. Yo devoraba con avidez todos los libros sobre química que he podido encontrar. La química en la escuela formal pareció aburrida en comparación y mi rendimiento era de rutina. En cambio, lo hice de forma espectacular en matemáticas y navegó a través de clases y exámenes con facilidad. Durante estos años en la escuela, también descubrió el ajedrez, que me encantaba, y al billar y al billar, que se convirtió en una pasión. A la edad de 15 años, sin problema la O-exámenes de nivel y luego comenzó a especializarse en las ciencias teniendo en Matemáticas, Física y Química. Para el ejercicio de descubrí el deporte de la espeleología y se pasan la mayor parte de metro los fines de semana en el Mendips cerca.

De 16 años de edad en la escuela me aburría y no un nivel de Física en mi primer intento. Esto era necesario para el acceso a la universidad y así que me quedé un año más para repetirlo. Esta vez he hecho espléndidamente y fue admitido en la Universidad de Sheffield, mi primera opción debido a su excelente Departamento de Química. Después de Química, Física y Matemáticas en el primer año, he optado por la bioquímica como un tema filial en el segundo año. Aborrecía. Las conferencias se limitaba a exigir el aprendizaje de memoria y el laboratorio de los experimentos consistió en la mayoría de los imaginables aburrido. Yo estaba agradecido cuando ese año había terminado y podía concentrarse totalmente en Química. Me gradué en 1965, con una parte superior de segundo grado con honores de clase.

Como estudiante universitario, David Ollis, el profesor de Química Orgánica, me llamó poderosamente la imaginación. Su curso hizo hincapié en la resolución de problemas, no la memorización - más puzzles! Afortunadamente, él me aceptó como su doctorado de estudiantes y comencé a explorar la neoflavonoids encuentra en un pedazo de duramen de un árbol brasileño. Dos piezas de la suerte seguida. Mi árbol contenía más de su cuota justa de interesantes nuevos compuestos y me pusieron en un laboratorio con un compañero postdoctoral excepcionales, Kazu Kurosawa, quien demostró un gran maestro. No sólo se sugieren los experimentos derecho, explicó por qué se debe hacer. El plazo de un año tuve esencialmente suficiente para mi tesis y la comprensión de cómo hacer la investigación. Tuve el lujo de pasar los próximos dos años a partir de la nariz, la lectura y la experimentación.

Durante este tiempo me encontré con un libro, por John Kendrew, que iba a cambiar el curso de mi carrera de investigación. Se describe la historia temprana de la cristalografía y la biología molecular se centra en el Laboratorio MRC en Cambridge. Fue mi primer contacto con la "biología molecular" y me quedó enganchado. Para los estudios de post-doctorado, miré para un laboratorio de bioquímica que hacerlo podría aceptar un químico orgánico y ofrecer una vía a la biología molecular. Afortunadamente, Jack Strominger me ofreció un puesto, no en Wisconsin, como yo había pensado, pero en Harvard, donde acababa de ser nombrado catedrático de Bioquímica y Biología Molecular. Era el 1 de enero de 1969, que mi familia cruzó la pista de aterrizaje en el aeropuerto de Logan, con una temperatura exterior de 4 ° C y un viento que sopla masiva, para comenzar una nueva vida.

Los próximos cuatro años fueron maravillosos. Sobre todo, he aprendido, aunque al principio yo estaba en la niebla. Todo el mundo habla en las siglas: ADN, ARN, ATP, UDP, GlcNAc. Afortunadamente, dos australianos, Aubrey Egan y Allen Warth, vivía cerca de mi apartamento y nos gustaría entrar y salir del laboratorio juntos cada día. Los conmuta media hora se convirtió en mi salón de clases de bioquímica. Poco a poco me enteré de la jerga. Una tercera parte de Australia, Tom Stewart con paciencia me guió en el mundo de los ARNt, ya que era su proyecto que yo iba a recoger. Se me asignó la tarea de la secuenciación de un tRNA que estuvo involucrado en la biosíntesis de la pared celular bacteriana. En 1969, sólo un puñado de tRNA había sido secuenciado antes, en su mayoría por las técnicas químicas introducidas por Holly y sus contemporáneos. Sin embargo, dentro de unos meses y del mucho leer, he decidido que un nuevo método, que se inició en el laboratorio de Fred Sanger, en Cambridge, fue mucho mejor. A fines de 1970, había logrado hacer lo suficiente puro tRNAGly para iniciar la secuencia y partió para estancia de un mes en Cambridge para aprender las técnicas. ¡Qué maravilloso tiempo! No me acuerdo de dormir, pero sí recuerdo la emoción de la reunión de Fred y los demás investigadores famosos, muchos de los cuales en el libro de Kendrew's. Esta fue una experiencia embriagadora que validó mi decisión de ser un biólogo molecular.

A mi regreso a Harvard, mi operación de secuenciación de los pequeños fue la primera en el área de Boston y muchos investigadores vinieron a aprender las técnicas. Mi propia secuencia fue un éxito y he conseguido dos documentos de la naturaleza durante este período postdoctoral. Cuando llegó el momento de dejar de Harvard que quería regresar al Reino Unido y solicitó un trabajo en Edimburgo. Mientras tanto, se me acercó por Mark Ptashne, quien me dijo que Jim Watson ( "el" Watson) estaba buscando a alguien para SV40 secuencia. Yo no se había reunido anteriormente con Jim y yo estaba más impresionados cuando me ofreció el trabajo después de una reunión de 10 minutos, durante los cuales he escuchado todo! Fue un proyecto difícil hace aún más emocionante de la descripción de Jim y su oferta de un buen sueldo, dinero para apoyar a un laboratorio y todo listo necesario-el dinero. Con un mes para decidir y ni una palabra de Edimburgo, decidí que la oferta era demasiado buena como para rechazarla. En septiembre de 1972, me mudé a Cold Spring Harbor.

A principios de 1972, asistí a un seminario en la Escuela Médica de Harvard dado por Nathans Dan. Describió a una enzima, la endonucleasa R, que podrían adherirse de ADN en pequeños trozos. Esto fue a dar forma a gran parte de mi carrera en la investigación posterior. Sanger ha desarrollado secuenciación del ARN, porque había un montón de pequeñas moléculas de ARN para practicar, pero no las moléculas de ADN adecuado. Me di cuenta de que la enzima de restricción Nathans 'dio de manera inmediata para aislar las moléculas de ADN pequeños. Seguramente debe haber más enzimas de restricción con diferentes especificidades. La secuenciación del ADN parecía posible y yo estaba entusiasmada. Al trasladarse a Cold Spring Harbor, me puse a hacer los preparativos de la endonucleasa R y la restricción de algunas otras enzimas conocidas en ese momento. También comenzó una búsqueda sistemática de nuevas. También hice algo de ADN, ya que nunca había trabajado con ella antes!

Un factor clave en nuestro éxito enzima de restricción era un técnico de gran talento, Phyllis Myers, quien se unió a mí en 1973. Ella se convirtió en el guardián de nuestra colección de enzimas y un recurso valioso para los científicos de todo el mundo. Constantemente nos envió las muestras a otros investigadores y se vieron inundados con los visitantes. Cada reunión en Cold Spring Harbor llevado a algunas personas la realización de tubos de ADN para ver si había una enzima que corta. Tres cuartas partes de las enzimas de restricción primero del mundo fueron descubiertos o caracterizados en mi laboratorio. He hecho un montón de amigos en aquellos días!

Los planes para secuenciar el DNA de SV40 fueron abandonados poco después de llegar a Cold Spring Harbor. En su lugar hemos dirigido nuestra atención a Adenovirus-2 del ADN. Ulf Pettersson había traído este sistema al laboratorio poco antes de mi llegada y me pareció un buen modelo de sistema, ya que era similar en tamaño al bacteriófago lambda, donde muchos de los espectaculares avances en biología molecular procariotas había tenido lugar. Empezamos a mapear el ADN. Un trabajo similar se está llevando a cabo en el laboratorio de Sambrook Joe's en Cold Spring Harbor, y finalmente llevó a la publicación conjunta de la única que tengo con Phil Sharp.

En 1974, Richard Gelinas, a quien había conocido en Harvard, se unió a mi laboratorio para caracterizar las señales de iniciación y terminación de un adenovirus-2 mRNA. La idea era que la secuencia del extremo 5 'de un ARNm, mapa de su ubicación en un fragmento de restricción y, a continuación, la secuencia de la región río arriba. Este sería el promotor. Poco después de comenzar el proyecto, tapas de ARNm se descubrieron y hemos desarrollado un ensayo para oligonucleótidos nivelada. Todo parecía estar bien hasta que llegamos con el asombroso descubrimiento de que todos los ARNm tarde parecía empezar con el mismo tope de oligonucleótidos, que no estaba codificada en el ADN junto al cuerpo principal del ARNm. Hemos tenido pruebas bioquímicas excelente para esto, pero la prueba real es difícil de alcanzar. En marzo de 1977, me golpeó en el experimento derecho a demostrar que nuestra estructura propuesta de dividir por adenovirus-2 ARNm era correcta. Louise Chow y Tom Broker, dos microscopistas de electrones de talento, de acuerdo en colaborar con nosotros en el experimento crucial. Teníamos la esperanza de visualizar la estructura de división por hibridación de un ARNm intacto a sus dos regiones diferentes de codificación. Sobre la base de una suposición acerca de la ubicación de la región codificante para el extremo 5 ', hemos hecho de fragmentos de ADN apropiadas. La razón de nuestra suposición resultó ser errónea, pero por suerte el fragmento trabajado de todos modos! Por último, mediante la visualización directa podíamos ver los genes de división en el microscopio electrónico.

Nuestro propio trabajo se dirigió a un análisis de las secuencias que participan en el ensamblaje del ARN. Joe Sambrook y Walter Keller clonado el líder común




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Comentado por bestessaywriting.org/essay-help.php( william2johnsgmail.com ), 30-05-2013, 18:52 (UTC):
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